C860H Equipo integrado de pruebas de Residuos en la Ignición

El Equipo integrado de pruebas de Residuos en la Ignición C860H se basa en el método gravimétrico y está diseñado y fabricado de acuerdo con las Farmacopeas y las normas de ensayo para las industrias de materiales de envasado farmacéutico, reactivos químicos y alimentos. Es adecuado para detectar residuos de ignición y contenido de cenizas en productos farmacéuticos, materiales de envasado, alimentos y materiales de contacto.

Características^{Nota 1}

Precisión y Trazabilidad de Datos

• Equipado con un brazo robótico totalmente automatizado que imita el movimiento humano para mover y pesar rápidamente 25 vasos de prueba.
• El diseño de doble cámara permite la separación de quemado y pesaje en áreas distintas, evitando la influencia de altas temperaturas en la balanza.
• Balanza electrónica de alta precisión con repetibilidad hasta 0,05 mg y diseño visualizado para trazabilidad total.
• La balanza se puede desmontar rápidamente para facilitar el mantenimiento y la calibración.

Seguridad y Cumplimiento Normativo

• Diseño integrado que combina un horno de mufla, un desecador y una balanza analítica en una sola unidad automatizada.
• Todo el proceso de prueba cumple estrictamente con los estándares internacionales y farmacopeas.
• Sistema de refrigeración líquida de alta eficiencia que logra un pesaje real a temperatura ambiente.
• Sistema de control eléctrico discreto que garantiza un funcionamiento seguro y estable.

Control Inteligente y Eficiente

• Pantalla táctil de grado médico de 12,1", eliminando la necesidad de una computadora externa para la operación básica.
• Automatización total: El quemado, enfriamiento, secado y pesaje se realizan sin intervención manual.
• Sensores inteligentes con alertas sonoras y luminosas para proteger al usuario de riesgos térmicos o químicos.
• Puerto de red integrado para control remoto, transmisión de datos y actualizaciones de software.

Gestión de Datos y Software

• Software profesional que cumple con los requisitos GMP sobre trazabilidad de datos y las necesidades de la industria farmacéutica.
• Gestión de autoridad de operación de múltiples niveles para un control de acceso seguro.
• Firma electrónica diseñada según los requisitos de la norma 21 CFR Parte 11.

Principio de prueba

Tome 1,0–2,0 g de muestra y colóquela en un crisol calcinado hasta peso constante. Pésela con precisión y calcíela lentamente hasta que esté completamente carbonizada. Tras enfriar, se agrega ácido sulfúrico para humedecerla y se calienta hasta eliminar los vapores. Posteriormente, se calcina a 700–800 °C hasta su incineración completa. Se transfiere a un desecador y se pesa con precisión tras enfriar, repitiendo el proceso hasta obtener un peso constante.

Cumplimiento de normas

Farmacopeas (USP, EP, JP, ChP), YBB00012002-2015, YBB00342002-2015, YBB00262005-2015.

GB 5009.4, GB 31604.6 (Alimentos y materiales de contacto); GB/T 9741 (Reactivos químicos).

Aplicaciones

Parámetros Técnicos

Tabla 1: Parámetros de Prueba ^{Nota 2}

Tabla 2: Especificaciones técnicas

Tabla 3: Configuración

Nota 1: Las características están sujetas a la tabla de Parámetros Técnicos.
Nota 2: Parámetros medidos en laboratorio Labthink bajo condiciones estándar por profesionales.
Nota 3: Crisoles personalizables en volumen según requerimiento (el rango de medición puede variar).